Метан и этан: получение, свойства и применение
Добавим к формулам алканов способы получения и свойства простейших представителей, различая учебное уравнение и реальный состав смеси продуктов.
Чему научимся
- Характеризовать метан и этан
- Записывать учебные способы получения алканов
- Учитывать условия замещения и горения
Разбираемся в теме
Физические свойства и источники
Метан и этан при обычных условиях — бесцветные горючие газы с малой растворимостью в воде. Метан преобладает во многих природных газах, этан встречается в газовых смесях. Наличие запаха бытового газа связано с добавками, а не с собственным запахом чистого метана.
Алканы относительно малоактивны без специальных условий, но горят и вступают в радикальное замещение. C₂H₆ + Cl₂ → C₂H₅Cl + HCl при освещении показывает первую стадию. Дальнейшее хлорирование даёт другие продукты, поэтому уравнение не гарантирует получение только одного соединения.
Получение и использование
Учебная схема получения метана: CH₃COONa + NaOH → CH₄ + Na₂CO₃ при нагревании твёрдой смеси со щелочным поглотителем. Углерод карбоксильной группы переходит в карбонат, поэтому газ содержит на один C меньше исходной соли. Это лабораторная схема, а не основной способ газоснабжения.
Для этана реакция Вюрца имеет вид 2CH₃Cl + 2Na → C₂H₆ + 2NaCl в сухой эфирной среде. Она связывает два метильных фрагмента; использование разных галогеналканов обычно даёт смесь. Метан и этан применяют как топливо и химическое сырьё; при недостатке O₂ возможны CO и сажа.
Разобранные примеры
Какое количество CH₄ теоретически образуется из 0,15 моль CH₃COONa при избытке NaOH?
- Используем уравнение CH₃COONa + NaOH → CH₄ + Na₂CO₃ с нагреванием.
- Мольное отношение соли и метана равно 1:1, а NaOH дан в избытке.
- n(CH₄) = 0,15 моль; у газа один атом C, второй C соли входит в карбонат.
Ответ. Теоретически получается 0,15 моль метана.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Декарбоксилирование
- Превращение с удалением карбоксильного углерода из органического остатка.
- Радикальное замещение
- Замещение, проходящее с участием частиц с неспаренным электроном.
- Одорант
- Добавка с заметным запахом для обнаружения утечек газового топлива.
Связь с программой
Тема: алканы, алкены и алкины. Раздел: Углеводороды.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 9, 27, 28, 50
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера