Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
Построим систему органических классов и уточним электронную модель одинарной и кратной связей, на которой основаны реакции молекул.
Чему научимся
- Объяснять роль теории Бутлерова
- Классифицировать вещества по скелету и функциональной группе
- Считать σ- и π-связи в простых молекулах
Разбираемся в теме
От состава к системе классов
В XIX веке синтез и анализ показали, что органические вещества подчиняются общим химическим законам. Теория Бутлерова связала свойства с порядком соединения атомов и их взаимным влиянием. Она позволила объяснять изомерию и предсказывать ещё не полученные структуры.
Вещества классифицируют независимо по нескольким признакам: открытая или циклическая цепь, насыщенность, функциональные группы. CH₃CH₂OH — ациклический насыщенный одноатомный спирт, а C₆H₅OH — фенол. Термины «органическое» и «углеводород» не равнозначны.
Две составляющие кратной связи
σ-Связь образуется при перекрывании орбиталей вдоль линии между ядрами. π-Связь связана с боковым перекрыванием по обе стороны этой линии. Одинарная связь обычно является σ-связью; двойная содержит одну σ и одну π, тройная — одну σ и две π.
При присоединении к алкену расходуется π-составляющая, а связь углеродного скелета сохраняется. Ограниченное вращение вокруг C=C связано с необходимостью сохранять π-перекрывание. Эти модели помогают объяснять реакционную способность, но не заменяют условий конкретной реакции.
Разобранные примеры
Сколько σ- и π-связей содержит молекула этилена CH₂=CH₂?
- Четыре связи C–H одинарные: каждая даёт одну σ-связь.
- Связь C=C состоит из одной σ- и одной π-составляющей.
- Суммируем: σ = 4 + 1 = 5, π = 1; не считаем двойную связь двумя σ.
Ответ. В этилене пять σ-связей и одна π-связь.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- σ-Связь
- Ковалентная связь с перекрыванием вдоль межъядерной линии.
- π-Связь
- Составляющая кратной связи с боковым перекрыванием орбиталей.
- Классификация
- Объединение веществ по выбранным признакам состава и строения.
Связь с программой
Тема: теория химического строения. Раздел: Строение органических веществ.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 9, 26, 50
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера