Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
Сравним низшие и высшие карбоновые кислоты и объясним моющее действие солей, а также причину осадка в жёсткой воде.
Чему научимся
- Характеризовать муравьиную, стеариновую и олеиновую кислоты
- Объяснять устройство мицеллы
- Записывать взаимодействие мыла с Ca²⁺
Разбираемся в теме
Кислоты с разными остатками
Муравьиная кислота HCOOH — бесцветная жидкость, смешивающаяся с водой; концентрированная форма вызывает ожоги. Её промышленно получают, например, гидролизом метилформиата HCOOCH₃ и применяют в текстильных и кожевенных технологиях. Как уксусная кислота, она нейтрализуется щёлочами и реагирует с карбонатами, но дополнительно проявляет восстановительные свойства.
Стеариновая кислота C₁₇H₃₅COOH насыщенная, олеиновая C₁₇H₃₃COOH содержит двойную связь. Длинная неполярная цепь уменьшает растворимость в воде; природная олеиновая кислота преимущественно имеет цис-строение, влияющее на упаковку и температуру плавления. Гидрирование C=C может превратить её в насыщенную кислоту.
Мыло и жёсткая вода
Мыла — соли высших карбоновых кислот, например C₁₇H₃₅COONa. Частица имеет неполярный углеводородный хвост и полярную ионную головку. В воде группы объединяются в мицеллы, способные захватывать жироподобные загрязнения; механическое смывание удаляет полученные дисперсные частицы.
Ионы Ca²⁺ и Mg²⁺ жёсткой воды образуют с мылом малорастворимые соли: 2RCOO⁻ + Ca²⁺ → (RCOO)₂Ca↓. Часть мыла расходуется на осадок и хуже моет. Подкисление раствора даёт свободную кислоту RCOOH, также плохо растворимую; полезное моющее действие зависит от среды.
Разобранные примеры
Сколько моль стеарат-иона связывает 0,010 моль Ca²⁺ при образовании осадка?
- По 2C₁₇H₃₅COO⁻ + Ca²⁺ → (C₁₇H₃₅COO)₂Ca требуется два аниона на катион.
- n(стеарата)=2×0,010=0,020 моль при достатке мыла.
- Кальций остаётся в осадке; расход мыла не означает исчезновения элемента.
Ответ. Расходуется 0,020 моль стеарат-иона.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Амфифильная частица
- Частица, содержащая полярную и неполярную части структуры.
- Мицелла
- Агрегат поверхностно-активных частиц с организованными головками и хвостами.
- Жёсткость воды
- Свойство, связанное с присутствием в воде ионов кальция и магния.
Связь с программой
Тема: альдегиды и кислоты. Раздел: Кислород- и азотсодержащие соединения.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 10, 31, 32, 51
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера