Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
Сравним три класса углеводородов по типу связей, общим формулам и характерным реакциям, а затем выполним расчёт по горению.
Чему научимся
- Применять общие формулы ациклических углеводородов
- Различать замещение и присоединение
- Решать задачи по уравнениям горения
Разбираемся в теме
Связи и общие формулы
Ациклические алканы содержат только одинарные связи и имеют общую формулу CₙH₂ₙ₊₂. Алкены с одной двойной связью — CₙH₂ₙ, а алкины с одной тройной — CₙH₂ₙ₋₂. Эти формулы не следует без проверки применять к циклическим соединениям или веществам с несколькими кратными связями.
Для этана C₂H₆ характерны горение и реакции замещения. Этен C₂H₄ и этин C₂H₂ вступают в присоединение по кратным связям. Одна двойная связь присоединяет одну молекулу H₂, а тройная при полном гидрировании — две: C₂H₂ + 2H₂ → C₂H₆ с металлическим катализатором.
Реакционная способность и наблюдения
Алкен обесцвечивает раствор Br₂ при подходящих условиях, потому что образует дибромпроизводное. В учебной модели CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br. Алкан без освещения в такой реакции присоединения не участвует. Обесцвечивание само по себе не является универсальным доказательством наличия алкена.
При полном горении CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O; для этилена C₂H₄ + 3O₂ → 2CO₂ + 2H₂O. Коэффициенты показывают мольные отношения. Объёмные отношения применимы к газам при одинаковых температуре и давлении, но не к жидкой воде, образовавшейся после охлаждения.
Разобранные примеры
Сколько литров O₂ при тех же условиях требуется для полного сгорания 3,0 л этилена?
- Уравнение полного горения: C₂H₄ + 3O₂ → 2CO₂ + 2H₂O.
- Для газов при одинаковых условиях V(O₂):V(C₂H₄) = 3:1.
- Находим V(O₂) = 3 × 3,0 л = 9,0 л; предполагаем полный расход этилена.
Ответ. Для полного горения потребуется 9,0 л кислорода.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Алканы
- Ациклические насыщенные углеводороды с одинарными связями.
- Алкены
- Углеводороды, содержащие двойную связь между атомами углерода.
- Гидрирование
- Присоединение водорода, обычно при участии металлического катализатора.
Связь с программой
Тема: алканы, алкены и алкины. Раздел: Углеводороды.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 9, 27, 28, 50
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера