Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
Проследим расщепление сахарозы и полисахаридов и объясним, почему похожий состав не даёт одинаковых качественных реакций и свойств.
Чему научимся
- Записывать гидролиз сахарозы и полисахаридов
- Различать связи крахмала и целлюлозы
- Использовать данные йодной пробы
Разбираемся в теме
Дисахарид и его продукты
Сахароза C₁₂H₂₂O₁₁ содержится в сахарной свёкле и тростнике и является важным пищевым сырьём. Её гидролиз при кислотном или ферментативном катализе: C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O → C₆H₁₂O₆ + C₆H₁₂O₆. Продукты — глюкоза и фруктоза, а не две молекулы одной и той же структуры.
В сахарозе обе аномерные группы заняты связью, поэтому исходная сахароза не даёт обычной альдегидной восстановительной пробы. После гидролиза смесь продуктов может дать её. Различие позволяет связать наблюдение с изменением строения, а не с появлением нового элемента.
Полисахариды
Крахмал содержит главным образом амилозу и амилопектин, построенные из α-глюкозных остатков. Целлюлоза состоит из β-глюкозных остатков в линейных цепях, образующих прочные волокна. Одинаковая формула звена C₆H₁₀O₅ не задаёт одинаковые связи, форму цепи или биологические свойства.
Упрощённый полный гидролиз (C₆H₁₀O₅)ₙ + nH₂O → nC₆H₁₂O₆ требует соответствующего катализа. В холодной воде крахмал не образует обычного истинного раствора, а при нагревании набухает и формирует клейстер. Крахмал с йодным реагентом даёт характерную окраску, целлюлоза так не окрашивается. При разрушении структуры крахмала гидролизом йодная проба изменяется; единичная отрицательная проба требует оценки концентрации и условий.
Разобранные примеры
Какую массу глюкозы теоретически даст полный гидролиз 16,2 г крахмальных звеньев? M(звена)=162, M(глюкозы)=180 г/моль.
- n(звеньев)=16,2/162=0,10 моль.
- По полной схеме одно звено даёт одну молекулу глюкозы и расходует воду.
- m(глюкозы)=0,10×180=18,0 г; увеличение массы обеспечила присоединённая вода.
Ответ. Теоретически образуется 18,0 г глюкозы.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Гликозидная связь
- Связь, соединяющая сахарные остатки в дисахариде или полисахариде.
- Амилоза
- Компонент крахмала с преимущественно линейными цепями α-глюкозных остатков.
- Амилопектин
- Разветвлённый компонент крахмала из глюкозных остатков.
Связь с программой
Тема: жиры и углеводы. Раздел: Биомолекулы и полимеры.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 10, 32, 33, 52
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера