Типы органических реакций и условия их протекания
Сопоставим исходную и конечную структуру молекулы, чтобы распознавать замещение, присоединение, отщепление и полимеризацию.
Чему научимся
- Определять тип реакции по изменению структуры
- Указывать условия распространённых органических превращений
- Рассчитывать выход продукта по количеству вещества
Разбираемся в теме
Изменение связей
При замещении атом или группа заменяются другим фрагментом: CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl при освещении ультрафиолетом. Это схема первой стадии хлорирования; на практике без специальных условий образуется смесь продуктов дальнейшего замещения. Условия реакции являются частью её описания.
При присоединении по кратной связи её кратность уменьшается: двойная связь этилена становится одинарной в CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃ при нагревании с Ni. Тройная связь при первой стадии присоединения может стать двойной. Отщепление даёт кратную связь, например CH₃CH₂OH → CH₂=CH₂ + H₂O при примерно 170 °C с концентрированной H₂SO₄.
Окисление и сборка цепей
Горение органического вещества при достатке кислорода — окисление с образованием CO₂ и H₂O для соединений из C, H и O. При недостатке кислорода возможно образование CO и сажи. Поэтому уравнение полного горения нельзя использовать как гарантию состава дымовых газов.
Полимеризация соединяет много молекул мономера в длинную цепь. Для этилена записывают nCH₂=CH₂ → (–CH₂–CH₂–)ₙ при подходящих температуре, давлении и инициаторе или катализаторе. При этой реакции присоединения низкомолекулярный побочный продукт не выделяется, а суммарный атомный состав сохраняется.
Разобранные примеры
Какой объём H₂ при н. у. нужен для полного гидрирования 0,20 моль этилена? Примите Vₘ = 22,4 л/моль.
- Записываем CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃; катализатор Ni, нагревание.
- Коэффициенты 1:1 дают n(H₂) = n(C₂H₄) = 0,20 моль.
- Вычисляем V(H₂) = 0,20 моль × 22,4 л/моль = 4,48 л.
Ответ. Необходимо 4,48 л водорода при указанных нормальных условиях.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Присоединение
- Реакция включения атомов или групп по кратной связи молекулы.
- Отщепление
- Удаление фрагментов молекулы, часто с образованием кратной связи.
- Выход продукта
- Отношение реально полученного количества продукта к теоретическому.
Связь с программой
Тема: типы реакций. Раздел: Строение органических веществ.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 9, 21, 28
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера