Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
От состава образца перейдём к простейшей формуле, а затем используем молярную массу, чтобы восстановить действительную молекулярную формулу.
Чему научимся
- Находить отношение атомов по массовым долям
- Вычислять состав по CO₂ и H₂O
- Различать простейшую и молекулярную формулы
Разбираемся в теме
Массовые доли и атомные отношения
Условные 100 г образца превращают проценты состава в массы элементов. Каждую массу делят на соответствующую атомную молярную массу; полученные количества делят на наименьшее. Это даёт отношение атомов и простейшую формулу, но не обязательно число атомов в одной молекуле.
Для определения молекулярной формулы нужна дополнительная информация, например молярная масса. Если простейшая формула CH₂ имеет M=14 г/моль, а вещество M=42 г/моль, множитель равен 3 и формула C₃H₆. По одной формуле нельзя различить все структурные изомеры.
Данные горения
При полном горении органического вещества каждый C попадает в CO₂, а два H — в одну H₂O. Поэтому n(C)=n(CO₂), n(H)=2n(H₂O). Если вещество содержит только C,H,O, массу O можно найти по разности исходной массы и вычисленных масс C и H; кислород газового реагента нельзя приписывать образцу.
Исходные данные должны указывать полное горение, состав по элементам и отсутствие мешающих примесей. Очень близкие дробные отношения проверяют на точность данных и приводят к небольшим целым числам. Нельзя просто округлять любую дробь до единицы, теряя атомный баланс.
Разобранные примеры
Вещество содержит 85,7 % C и 14,3 % H; M≈42 г/моль. Определите молекулярную формулу.
- В условных 100 г: n(C)=85,7/12≈7,14; n(H)=14,3/1=14,3 моль атомов.
- Отношение C:H≈1:2, простейшая формула CH₂ и её масса 14 г/моль.
- Множитель 42/14=3, поэтому молекулярная формула C₃H₆; структура по этим данным ещё не определена.
Ответ. Молекулярная формула C₃H₆.
Попробуй самостоятельно
Запишите своё решение, затем сравните его с разбором. Развёрнутые ответы автоматически не оцениваются.
Открываем задания…
Самопроверка
Закрепление материала
Мини-тест
Выберите ответ на каждый вопрос. Объяснения откроются после проверки.
Открываем мини-тест…
Словарь урока
- Простейшая формула
- Формула с наименьшими целыми отношениями атомов элементов.
- Молекулярная формула
- Формула, показывающая действительное число атомов в молекуле.
- Элементный анализ
- Определение содержания химических элементов в исследуемом веществе.
Связь с программой
Тема: изомерия и номенклатура. Раздел: Строение органических веществ.
- ФРП СОО «Химия», базовый уровень, 10–11 классы ↗Единое содержание общего образованияПроверенная копия программы ↗Страницы PDF: 30, 32, 33
Содержание базового курса сверено с программой 12 октября 2026 г. Источники программы описывают содержание школьного курса химии; объяснения, примеры и задания — авторские материалы Умблика. Последовательность школьных занятий и актуальные требования уточняет учитель в рабочей программе.
Твой маршрут
Органическая химия
- 01 · Как строение определяет свойства органических веществ
- 02 · Органическая химия: классификация, σ- и π-связи
- 03 · Изомеры и названия органических соединений
- 04 · Модели молекул и анализ наблюдений при нагревании
- 05 · Как найти формулу по массовым долям и продуктам сгорания
- 06 · Типы органических реакций и условия их протекания
- 07 · Алканы, алкены и алкины: состав и реакции
- 08 · Метан и этан: получение, свойства и применение
- 09 · Этилен и пропилен: гидратация, окисление и получение
- 10 · Алкадиены, каучук и вулканизация
- 11 · Ацетилен: получение и последовательное присоединение
- 12 · Генетические связи углеводородов и кислородных классов
- 13 · Расчётный практикум: масса, количество и объём углеводородов
- 14 · Практическая работа: получение и свойства этилена
- 15 · Арены: бензольное кольцо и его превращения
- 16 · Бензол и толуол: получение, нитрование и заместители
- 17 · Нефть, природный газ и переработка углеводородов
- 18 · Попутный газ, пиролиз нефти и коксование угля
- 19 · Спирты и фенолы: роль гидроксильной группы
- 20 · Метанол, этанол, глицерин и фенол: подробное сравнение
- 21 · Лабораторный разбор: качественные реакции органических веществ
- 22 · Альдегиды и карбоновые кислоты
- 23 · Формальдегид и ацетальдегид: окисление и восстановление
- 24 · Кетоны и простые эфиры: сравнение кислородных классов
- 25 · Муравьиная и высшие кислоты: как работает мыло
- 26 · Сложные эфиры: строение и два маршрута гидролиза
- 27 · Практическая работа: свойства раствора уксусной кислоты
- 28 · Расчётный практикум: спирты, кислоты и сложные эфиры
- 29 · Амины и аминокислоты: основные и амфотерные свойства
- 30 · Метиламин и глицин: реакции, пептиды и биологическое значение
- 31 · Жиры и углеводы: строение, гидролиз и энергия
- 32 · Глюкоза: многофункциональная молекула, брожение и фотосинтез
- 33 · Сахароза, крахмал и целлюлоза: гидролиз и строение
- 34 · Белки: пептидные связи и уровни структуры
- 35 · Демонстрационный разбор: денатурация и цветные реакции белков
- 36 · Синтетические полимеры и свойства материалов
- 37 · Волокна и средняя молекулярная масса полимера